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  • 甘李药业上市首日大涨44% 市值已超通化东宝!

    6月29日,甘李药业(603087.SH)在上交所上市,正式登陆A股主板,发行价为63.32元/股,发行4,020万股,募资25.45亿元。上市首日顶格涨幅达44%,报收于91.18元/股。以当前股价计算,甘李药业的市值为365.72亿元。

    2020-06-30 09:41:30.0
  • 全球单日新增病例再创新高 新冠疫苗研发进展及成功率如何

    疫苗作为解决群体免疫的重要方法,疫情的持续发展更加凸显了疫苗研发的紧迫性。根据WHO的统计数据,截至6月18日,全球已有13个新冠疫苗处于临床阶段,128个疫苗在临床前研究阶段。

    2020-06-23 17:16:48.0
  • 治疗食管癌 Keytruda在中国获批第五项适

    Keytruda在中国再获一项新适应症上市批准,用于治疗PD-L1阳性(综合阳性评分CPS≥10)、既往一线全身治疗失败的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)。

    2020-06-19 11:59:55.0
  • 最畅销特应性皮炎生物药Dupixent中国获

    2020年6月19日药品批准证明文件待领取信息显示,赛诺菲重磅特应性皮炎疗法Dupilumab(Dupixent)正式获批上市。

    2020-06-19 11:24:07.0
  • 礼来速效赖脯胰岛素Lyumjev获FDA批准

    礼来宣布FDA批准其新型餐时胰岛素Lyumjev,用于改善1型和2型糖尿病成年患者的血糖控制。Lyumjev是赖脯胰岛素的新型、速效配方,旨在加快胰岛素在血流中的吸取并降低A

    2020-06-16 17:46:28.0
  • 甘李药业正式开启申购 冲击胰岛素第一股胜算几何?

    6月15日,甘李药业披露发行公告,将于6月16日正式开启申购,发行价格为63.32元/股,募集总额约为25.45亿元。本次发行市盈率为22.99倍(按每股发行价格除以发行后每股收益计算),发行市值约为254亿元。

    2020-06-16 10:15:10.0
  • “双抗” 大势所趋!艾伯维、赛诺菲等多家MNC斥巨资加码布局

    遭遇疫情的阶段性扰动,医药行业的投资交易经历了短暂的蛰伏,进入后疫情时代,危中见机,各大企业纷纷向自己看好的项目抛出了橄榄枝。本周罗氏、赛诺菲、艾伯维都将目光瞄准了这一领域——双特异性抗体(BsAb)。

    2020-06-12 09:44:39.0
  • 继疫苗后 中国新冠中和抗体研究也跻身全球前沿水平

    君实生物宣布,其与中国科学院微生物研究所共同开发的重组全人源抗SARS-CoV-2单克隆抗体注射液获批进入I期临床试验阶段,并在复旦大学附属华山医院完成首例受试者给药。

    2020-06-08 14:42:51.0
  • 继2019年被限制消费后 广西金嗓子创始人再被限制出境

    上海市高级人民法院披露的限制出境信息显示,被实行人广西金嗓子食品有限企业,因不履行法律文书确定的义务,法院已依法限制其法定代表人江佩珍出境。

    2020-06-03 16:52:38.0
  • 泽布替尼在中国正式获批上市!

    NMPA正式批准百济神州的泽布替尼上市,用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者和既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患

    2020-06-03 15:05:01.0
  • 万泰生物上市一个月仍未开板 中一签盈利已超6万!

    4月29日,万泰生物正式登陆上交所主板,发行价格为8.75元/股。上市首日顶格涨幅达44%,报收于12.6元/股。5月29日,万泰生物继续封涨停,报77.11元/股,市值达334.35亿元,单签盈利63250,名副其实的“大肉签”。

    2020-05-29 20:47:48.0
  • 2020ASCO丨30余款国产创新药亮相 临床数据不逊国际巨头!

    受COVID-19疫情影响,一年一度的全球肿瘤领域盛会——美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,也首次以线上会议的形式举办。随着国内创新药的快速发展,近年来在国际顶级医学会议上,出现了越来越多中国澳门金莎的身影。

    2020-05-29 09:52:11.0
  • 审评状态变更!首个国产BTK抑制剂「泽布替尼」即将获批上市

    5月26日,国家药监局网站更新了百济神州BTK抑制剂泽布替尼(zanubrutinib)的办理状态(受理号:CXHS1800024、CXHS1800030)。两个受理号的办理状态同时更新,预示着泽布替尼在国内有望同时获批上述两个适应症。

    2020-05-26 16:00:43.0
  • 治疗NSCLC!AZ/第一三共Enhertu斩获第3个突破性疗法认定

    5月18日,阿斯利康和第一三共联合宣布,双方共同开发的靶向HER2的抗体偶联药物Enhertu获得美国FDA授予的突破性疗法(BTD)认定,用于治疗HER2阳性,在铂类治疗中或治疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

    2020-05-18 18:00:19.0
  • 中国首个氘代药物获批上市

    5月18日,梯瓦宣布旗下创新药物安泰坦(氘代丁苯那嗪片)经NMPA优先审评审批后,正式获批用于治疗与亨廷顿病有关的舞蹈病及成人迟发性运动障碍。

    2020-05-18 11:30:17.0
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张红利
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