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ADC Therapeutics完成1.03亿美金E轮融资

 Thu Jul 11 11:36:46 CST 2019 A- A+

2019年7月9日,总部位于瑞士洛桑的ADC Therapeutics完成了1.03亿美金的E系列融资扩张,本轮募资总额达到3.03亿美金。这笔资金将用于完成ADCT-402在复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的关键二期临床试验,预计中期数据将于今年下半年公布。最后一轮扩张除现有投资者的资金外还包括一家新成立的美国企业投资的2500万美金。

ADC Therapeutics筹备在2020年下半年对ADCT- 402用于R/RDLBCL提交生物制剂许可证申请(BLA),并计划在未来几个月开始ADCT-301用于复发或难治性(R/R)霍奇金淋巴瘤患者的关键二期试验。这项融资将成为这些规划的强有力支撑。

ADCT-402(loncastuximab tesirine)

ADCT-402是一种抗体药物偶联物(ADC),由与人CD19结合的人源化单克隆抗体组成,通过与吡咯苯二氮平(PBD)二聚体毒素的连接物偶联。一旦与CD19表达细胞结合,ADCT-402被内化到细胞中,其中酶释放基于PBD的弹头。基于PBD的弹头有能力形成高度细胞毒性的DNA链间交联,阻断细胞分裂,导致细胞死亡。CD19是ADC方法的理想靶点,因为它在一系列B细胞血液学肿瘤(包括某些类型的淋巴瘤和白血病)中都有高表达,是治疗B细胞恶性肿瘤的临床验证靶点,而在健康组织中的表达受到限制。

ADCT-402正在R/R DLBCL 患者中进行一个关键的二期临床试验(NCT03589469)。同时该药物还与强生企业的Imbruvica (ibrutinib)联合用于治疗R/R DLBCL或套细胞淋巴瘤(MCL)在进行Ib期临床试验(NCT03684694),以及与阿斯利康(AstraZeneca)的Imfinzi (durvalumab)联合用于R/R DLBCL、MCL或滤泡性淋巴瘤在进行Ib期临床试验(NCT03685344)。美国食品和药物管理局授予ADCT-402孤儿药的称号,用于治疗复发或难治性弥漫型大B细胞淋巴瘤和MCL。

ADCT-301 (camidanlumab tesirine)

ADCT-301是一种抗体药物偶联物(ADC),由一种结合CD25 的单克隆抗体组成,与PBD二聚体毒素偶联。一旦与CD25表达细胞结合,ADCT-301被内化到细胞中,酶释放基于PBD的弹头,其PBD弹头的肿瘤内释放可能导致周围肿瘤细胞的死亡。此外,ADCT-301还能在局部肿瘤环境中消耗CD25阳性的调节性T细胞(Tregs),从而增强对肿瘤细胞的免疫反应,引发免疫原性细胞死亡。

ADCT-301正在用于R/R霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤患者的Ia/Ib期临床试验(NCT02432235),并计划在未来几个月开始ADCT-301对R/R霍奇金淋巴瘤患者的关键二期试验。由于ADCT-301具有靶向调节性T细胞的新型作用机制,目前也正在对选定的晚期实体肿瘤患者进行Ib期临床试验(NCT03621982)。

参考出处:

https://www.biospace.com/article/adc-therapeutics-adds-103-million-to-series-e-to-total-303-million/

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