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辉瑞共同领投 这家企业能从根源上解决亨廷顿舞蹈症吗?

来源: 创鉴汇  Wed Dec 18 17:45:48 CST 2019 A- A+

编者注:异常重复的DNA序列已被证明与已知的40多种遗传疾病相关,这包括亨廷顿舞蹈症,强直性肌营养不良症,以及脊髓小脑共济失调症等致命疾病。

今日,致力于开发三联体重复障碍(Triplet Repeat Disorders)治疗药物的Triplet Therapeutics企业(以下简称为“Triplet”)宣布完成5900万美金的A轮融资,以进一步开发治疗包括亨廷顿舞蹈症在内的40多种潜在重复肌张力障碍疾病(repeat expansion disorders)治疗药物。本轮融资由辉瑞风险投资基金(Pfizer Ventures)和MPM Capital领投,资金将推动其首款候选药物进入临床试验。

从机理上看,患有这类疾病的患者天生携带有一定数量的DNA重复序列。而且在患者的一生中,这些错误的DNA重复会不断地增加,这就是导致疾病的根本原因。然而,目前大多数治疗这类疾病的企业的开发策略都是靶向RNA,阻止有毒蛋白质的产生,但这种机制并不能解决澳门金莎组本身根深蒂固的突变。

亨廷顿舞蹈症致病机理(图片来源:NIH)

现有的很多证据表明,DNA损伤应答(DDR)通路是造成这类疾病的一个主要途径,它会驱动重复序列的增加。因此,修复DDR通路有望从源头治疗多种重复肌张力障碍疾病。Triplet企业的首席实行官Nessan Bermingham博士表示,Triplet靶向的正是DNA修复机制。这种截然不同的开发策略,有望提供一种更好的亨廷顿舞蹈症治疗方法。

(图片来源:Triplet Therapeutics官网)

这些肌张力障碍患者会因为DNA重复序列,而在DNA里出现“纽结”(kinks)。当他们的DDR修复这些扭结时,会插入多个重复序列,这一过程会使DNA造成损伤。而Triplet企业已经通过人类遗传学证据从DDR通路的100个澳门金莎中,鉴定出几个关键的驱动因子,它们可以阻止重复序列的插入,并通过独特的技术,在保留DNA修复机制的同时,选择性地编码DDR通路里致病蛋白的RNA。目前,Triplet正在开发靶向特定DDR蛋白的反义寡核苷酸(ASO)和小干扰RNA(siRNA)候选药物,以精准地抑制DDR通路中驱动疾病关键蛋白的表达。通过降低这一特定靶点的活性,阻止多种肌张力障碍疾病的发作和进展。

“目前,大家已鉴定出40多种重复肌张力障碍疾病,其中大多数都属于严重疾病,几乎没有可用的治疗选择,”Triplet董事会主席Jean-Fran?oisFormela医学博士说:“大家的目标是从源头上改变这类疾病的发病机制。”

参考资料:

[1] Triplet Therapeutics Unveils $59M to Try Hairpin Fix for Huntington’s,Retrieved December 17, 2019, from https://xconomy.com/boston/2019/12/17/triplet-therapeutics-unveils-59m-to-try-hairpin-fix-for-huntingtons/

[2] Triplet Therapeutics Launches with $59 Million in Financing to Further its Development of Transformative Treatments for Triplet Repeat Disorders,Retrieved December 17, 2019, from https://www.businesswire.com/news/home/20191217005165/en

[3] What unifies Huntington's, spinocerebellar ataxia and myotonic dystrophy? Ness Bermingham's new startup looks to drug that,Retrieved December 17, 2019, from https://endpts.com/what-unifies-huntingtons-spinocerebellar-ataxia-and-myotonic-dystrophy-ness-berminghams-new-startup-looks-to-drug-that/

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