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「医药速读社」歌礼2019年收入1.73亿元 沃森生物净利缩水近9成

来源: 新浪医药资讯  Wed Mar 25 17:15:17 CST 2020 A- A+

【2020年3月25日 / 医药资讯一览】截至3月24日24时:累计报告境外输入确诊病例474例;化湿败毒颗粒将在雷神山医院启动临床;恒瑞1类新药「氟唑帕利胶囊」获批临床;赫尔森Akynzeo静脉制剂获欧盟批准……每日新鲜药闻医讯,速读社与您共同关注!

Part 1 政策简报

截至3月24日24时:累计报告境外输入确诊病例474例

3月24日0—24时,新增报告境外输入确诊病例47例(上海19例,北京5例,广东5例,天津4例,福建4例,内蒙古2例,江苏2例,四川2例,吉林1例,浙江1例,山东1例,陕西1例)。截至3月24日24时,累计报告境外输入确诊病例474例。(卫建委官网)

北京“4+7”试点采购周期延期

日前,北京市药品阳光采购平台发布公告《关于本市“4+7”试点续约有关工作的通知》,通知明确表示,鉴于北京仍处于重大突发公共卫生事件一级响应期间,现将北京市“4+7”试点采购周期延期,与第二批国家组织药品集中采购和使用工作同步实行。(北京市药品阳光采购平台)

上海村卫生室纳入社区卫生服务中心管理

近日,上海市卫健委发布《2020年上海市基层卫生健康工作要点》,强调社区澳门金莎管理重要性,并作出重要指示。村卫生室将纳入社区卫生服务中心管理,老乡医收入有望提高。(上海市卫建委)

Part 2 产经观察

拜耳联合Curadev共同开发小分子STING拮抗剂

近日,拜耳与Curadev宣布双方达成针对小分子干扰素澳门金莎刺激蛋白(STING)拮抗剂项目的研究合作和许可协议,共同开发用于治疗肺部疾病、心血管疾病和其他炎症性疾病的新药。(医药魔方)

歌礼2019年收入1.73亿元

24日,歌礼制药公布2019年业绩报告,全年收入1.73亿元,同比增长4.3%;毛利1.24亿元,同比降低19.3%;研发开支1.26亿元,同比减少12.2%;销售成本为0.49亿元,同比增长297.1%。(医药魔方)

国药一致去年营收超500亿元 同比增长20.69%

25日,国药一致发布2019年度业绩快报。报告显示,2019年,该企业实现营业收入520.46亿元,同比增长20.69%;营业利润18.36亿元,同比增长9.85%;归属于上市企业股东的净利润12.71亿元,同比增长5.00%。(新浪医药资讯)

沃森生物净利缩水近9成

近日,沃森生物公布2019年度业绩,实现营业收入为11.2亿元,较去年同期增加27.55%;归属于上市企业股东的净利润为1.42亿元,较去年同期下滑86.43%。沃森生物称,2018年转让子企业嘉和生物股权产生投资收益11.76亿元,而2019年无此项投资收益,是导致其2019年净利润较上年同期大幅减少的主要原因。(医药魔方)

华兰生物2019年营收37亿元 血液制品稳健增长

23日,华兰生物发布2019年年报,全年营业收入37亿元,同比增长15.02%;归属于上市企业股东的净利润12.83亿元,同比增长12.63%;血液制品实现营收26.44亿元,占营业收入比重71.46%;疫苗制品实现营收10.43亿元,占营业收入28.19%。(医药魔方)

药明康德2019年实现营收128.72亿元

24日,药明康德发布2019年年报数据,各个业务板块均保持强劲的发展势头。2019年,药明康德实现收入128.72亿元,同比增长33.9%,呈现加速增长态势;毛利为50.061亿元,同比增长32.5%;Non-IFRS毛利增长35.1%至52.59亿元,Non-IFRS毛利率为40.6%。(亿欧)

开发双特异性抗体!安斯泰来与CytomX达成合作

24日,CytomX Therapeutics和安斯泰来宣布已达成一项战略合作,双方将利用CytomX的Probody®技术平台及其专有的双特异性建造模式和CD3模块,发现、研发和商业化针对CD3和肿瘤细胞表面抗原的新型T细胞双特异性抗体,用于治疗癌症。(新浪医药资讯)

恒生推出生物科技最新指数

近日,恒生指数有限企业宣布推出恒生沪深港通生物科技50指数。值得注意的是,这基本上可以看做是恒生指数首次专门针对生物科技来推出一个指数。(E药经理人)

Apexigen完成1.23亿美金C轮融资

25日,Apexigen企业宣布完成1.23亿美金C轮融资,以推进其肿瘤免疫疗法APX005M的临床开发,以及其它在研免疫疗法的临床前评估工作。(创鉴汇)

Part 3 药闻资讯

吉利德或以委托生产方式在中国大陆落地瑞德西韦

近日,据中证报消息,专利授权的方式目前未在吉利德考虑范围内,瑞德西韦在中国大陆地区的落地,吉利德可能采取委托生产的方式,即提供原料药及生产工艺给合作伙伴,由其合作伙伴在境内加工生产,目前双方已达成合作意愿。(中证报)

化湿败毒颗粒将在雷神山医院启动临床

23日,中国临床试验注册中心登记一项化湿败毒颗粒治疗新型冠状病毒肺炎的随机对照开放性临床试验。这项试验旨在评价化湿败毒颗粒治疗新型冠状病毒肺炎的有效性和安全性,组长单位为广东省中医院,研究实施地点为雷神山医院。(医药魔方)

FDA紧急授权一款手持式新冠病毒检测设备

日前,美国FDA又对一款手持式诊断设备——Accula? SARS-CoV-2 Test授予了紧急使用授权(EUA),用于新冠病毒的检测,该设备可以用于实验室以外的任何其他地方,进行“近患”检测,并能在30分钟内给出诊断结果。(新浪医药资讯)

恒瑞医药醋酸阿比特龙片(Ⅰ)获批临床

今日,恒瑞医药发布公告称,于近日收到国家药监局核准签发的醋酸阿比特龙片(Ⅰ)的《临床试验通知书》,适应症为本品与泼尼松或泼尼松龙合用,治疗:转移性去势抵抗性前列腺癌;新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌。(企业公告)

辉瑞Eucrisa获FDA批准 用于3个月以上幼儿患者

日前,辉瑞宣布,美国FDA已批准Eucrisa(crisaborole,2%软膏)的补充新药申请,允许该药用于3个月至24个月幼儿患者轻度至中度特应性皮炎的治疗。(新浪医药资讯)

恒瑞1类新药「氟唑帕利胶囊」获批临床

24日,恒瑞1类新药「氟唑帕利胶囊」获批临床,联合mFOLFIRINOX化疗并序贯氟唑帕利胶囊单药维持治疗晚期胰腺癌。(Insight数据库)

默克宫颈癌双抗M7824获批临床

24日,CDE临床默示许可一览显示,默克双抗M7824(MSB0011359C)获批临床,适应症为宫颈癌。(Insight数据库)

歌礼制药:戈诺卫+利托那韦首个临床研究结果积极

近日,歌礼制药宣布,评估戈诺卫®(Ganovo®,通用名:达诺瑞韦钠片)治疗初治和经治的新型冠状病毒肺炎患者的首个临床研究结果在医学预印本medRxiv上发表。结果显示:入组的11例普通型新型冠状病毒肺炎患者全部达到四项标准后出院。(生物谷)

东北制药马来酸氨氯地平等药品过批

24日,东北制药发布公告称,企业收到辽宁省药品监督管理局核准签发的关于原料药马来酸氨氯地平、维生素B1、维生素C的《药品补充申请批件》。(企业公告)

四环医药小儿复方氨基酸注射液获批

日前,四环医药发布公告称,集团的小儿复方氨基酸注射液(18AA-II)已获得国家药监局颁发的药品注册批件。规格为100毫升:6.0克和250毫升:15.0克,是氨基酸组成的复方制剂,由18种常见蛋白氨基酸和牛磺酸组成。(米内网)

景峰医药雷诺嗪口服缓释片获美国ANDA批准文号

24日,景峰医药发布公告称,近日控股子企业Sungen Pharma,LLC收到FDA的通知,其子企业向FDA申报的雷诺嗪口服缓释片的简略新药申请已获得批准。(企业公告)

微芯生物1类原创新药CS12192临床试验申请获受理

23日,微芯生物递交的治疗自身免疫性疾病及其他相关性疾病如移植物抗宿主疾病的国家1类原创新药CS12192临床试验申请获国家药监局药品审评中心受理。(美通社)

Novavax四价流感疫苗NanoFlu 3期试验结果积极

25日,Novavax企业宣布,其重组四价季节性流感疫苗NanoFlu,在预防65岁及以上老年人感染流感的关键性3期临床试验中,达到了所有主要终点。(药明康德)

治疗脊髓性肌萎缩症 Zolgensma效果显著

25日,AveXis企业宣布,更多的临床试验证据表明,Zolgensma不但能够挽救患者的生命,而且能够让部分患者和健康儿童一样茁壮成长。在接受一次治疗后,Zolgensma的疗效可以维持5年以上。(药明康德)

赫尔森Akynzeo静脉制剂获欧盟批准

近日,瑞士制药集团赫尔森宣布,欧盟委员会已批准Akynzeo(fosnetupitant 235mg/palonosetron 0.25mg,福奈妥匹坦-帕洛诺司琼)静脉制剂,作为一种替代治疗方案,用于预防化疗引起的恶心和呕吐。(生物谷)

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