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AI设计药物里程碑!首次全包靶点发现到化合物设计全过程

来源:药明康德  Thu Sep 26 09:59:46 CST 2019 A- A+

提到使用人工智能(AI)协助新药研发,大家可能对这个概念并不陌生。不过通常AI被用来协助新药研发中的单个步骤,比如建立疾病模型,帮助发现新靶点;或者基于特定靶点,加快苗头化合物和先导化合物的筛选;再或对已有药物重新检验,发掘它们治疗新适应症的潜力。

今日加拿大的Deep Genomics企业宣布,该企业基于AI的药物开发平台从发现创新治疗靶点开始,全程引导从靶点发现到先导化合物筛选,在18个月内完成从头产生创新候选药物的过程!这款由AI发现的候选药物下一步将进行支撑IND申请的研究。资讯稿表明,这是业界第一款由AI发现的治疗候选药物(therapeutic candidate)!

Deep Genomics企业由加拿大学者Brendan Frey博士在2014年创建。他是一名机器学习和澳门金莎组生物学研究的专家。Deep Genomics企业的药物发现平台包含20多种机器学习系统,其专长是分析澳门金莎突变对蛋白功能和表达的影响。人类的澳门金莎组中包含着上百万种澳门金莎变异,然而它们与疾病的联系却不容易理清。Frey博士表示,AI系统可以“在两个小时内扫描20万个致病澳门金莎突变,然后自动选择有潜力的药物靶点。”Deep Genomics企业没有预设疾病领域,而是让AI系统自己选择应该进一步开发的靶点。而AI系统经过对2400多种疾病和12万多种澳门金莎突变进行检索,并且基于150来种标准对潜在靶点进行分析之后,决定他们应该进一步研究与威尔逊病(Wilson Disease)相关的一个澳门金莎突变。

威尔逊病是一种罕见的遗传病,患者因为失去排出铜的能力导致铜在体内过度积累,如果不接受治疗,这种疾病将会致命。现有的治疗方法旨在防止身体从食物中吸取铜或者提高铜从尿液中的排出。然而近20年来,虽然科学家们发现某些澳门金莎突变和威尔逊病相关,但是却无法澄清这些澳门金莎突变的致病机制,因此无法开发出有针对性的疗法来恢复身体排出铜的能力。

Deep Genomics企业的AI系统在这方面作出了突破。通过对澳门金莎突变的分析,它发现导致ATP7B蛋白Met645Arg突变的澳门金莎变异能够让编码这一蛋白的RNA在剪接时出现外显子跳跃(exon skipping)。ATP7B蛋白是一种铜结合蛋白,在肝细胞中表达,对将过量的铜转移到胆汁的过程至关重要。过去,科学家们虽然发现了Met645Arg突变,但是实验表明携带这一突变的蛋白并没有功能上的缺失。而AI系统发现,这一突变造成的外显子跳跃可以让ATP7B蛋白的合成提前终止,从而降低ATP7B的水平,影响铜的排出。这一发现为治疗威尔逊病找到了一个具有明确致病机制的澳门金莎靶点。这项研究发表在bioRxiv上。

随后,AI平台从上千种化合物中筛选出12种先导化合物(lead candidates)。研究人员对这些化合物的性质在实验室中进行了验证,并且进一步进行了耐受性和药代动力学实验。最终,他们选定名为DG12P1的一种化合物进入支撑IND申请的临床前实验。这款候选化合物是一种寡核苷酸药物,与渤健(Biogen)企业获批治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的药物Spinraza的作用方式相似,可以通过与RNA前体结合,改变RNA的剪接过程。而AI系统在早期药物发现过程中,在每一步都提供了引导,包括给出应该合成的寡核苷酸的化学指标。

▲Deep Genomics企业跨学科团队(图片来源:Deep Genomics企业官网)

Deep Genomics企业40人的团队计划明年底递交IND申请。除了这一候选疗法以外,该企业还在代谢疾病、眼科和神经退行性疾病方面进行研发工作。Frey博士说:“大家今年将推出两款候选药物,明年预计推出候选药物的数目至少翻倍,后年比明年又要至少翻一倍。”

在新药开发领域,一个经常听到的说法是那些容易的靶点——“低垂的果实“都已经被摘完了。未来的新药研发需要去被茂密的树枝和树叶阻挡的果树高处去摘取果实。Frey博士认为,AI将是帮助大家爬上果树高处,摘取果实的梯子。他的预言是否会实现,让大家拭目以待。

参考资料:

[1] Deep Genomics Nominates Industry’s First AI-Discovered Therapeutic Candidate. Retrieved September 25, 2019, from https://www.deepgenomics.com/updates/deep-genomics-nominates-industrys-first-ai-discovered-therapeutic-candidate/

[2] Merico et al., (2019). ATP7B Variant c.1934T>G p.Met645Arg Causes Wilson Disease by Promoting Exon 6 Skipping. BioRxiv. doi: https://doi.org/10.1101/693572.

[3] Canadian star researcher Brendan Frey brandishes Deep Genomics' first AI-discovered drug. Retrieved September 25, 2019, from https://endpts.com/canadian-star-researcher-brendan-frey-brandishes-deep-genomics-first-ai-discovered-drug/

[4] Deep Genomics reveals its program: The first AI-discovered drug candidate. Retrieved September 25, 2019, from https://www.fiercebiotech.com/biotech/deep-genomics-reveals-its-program-first-ai-discovered-drug-candidate

*声明:本文由入驻新浪医药资讯编辑撰写,观点仅代表编辑本人,不代表新浪医药资讯立场。

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