澳门金莎-澳门金莎娱乐-澳门金莎娱乐场

「医药速读社」“伪造”近60%销售额?百济神州回应:报告公然造假

来源: 新浪医药资讯  Fri Sep 06 17:30:39 CST 2019 A- A+

【2019年09月06日 / 医药资讯一览】由于潜在橡胶颗粒问题 武田在美国全面召回甲旁减药物NATPARA;Opdivo胶质母细胞瘤III期临床未达PFS主要终点;恒瑞2.2类新药「普瑞巴林缓释片」申请上市;百济神州被指伪造60%的销售额 股价暴跌13%……每日新鲜药闻医讯,速读社与您共同关注!(点击标题,可获取原文)

Part 1 政策简报

| 医保局发文:带量采购铺开 监控供应商

9月5日,南京市医保局发布《关于开展医用耗材集中采购工作的实施意见》称,计划建设医用耗材阳光监管平台,构建医用耗材采购新机制,开展价格谈判、带量采购以及联盟采购等。(赛柏蓝器械)

| 国家卫健委发文:杜绝重复填表 纸质档案时代将结束!

9月3日,国家卫健委发布《关于印发全民健康信息化为基层减负工作措施的通知》,专门解决基层反映突出的“系统报表繁”、“多头重复报”、“数据共享难”等问题。(基层医师公社)

Part 2 产经观察

| “伪造”近60%销售额?百济神州回应:报告不属实

今天一早,有关“百济神州被指伪造60%的销售额”的相关报道惊醒了无数人!当地时间9月5日,资本研究企业J.Capital Research发布报告,称百济神州可能“伪造”了销售额。百济神州相关人员回复新浪医药称:“该报告是不属实的,是针对大家企业的一次恶意做空。”(新浪医药资讯)

| 百济神州被指伪造60%的销售额 股价暴跌13%

9月5日消息,百济神州被指伪造60%的销售额,美股盘中跳水,创下3月以来最大跌幅。截至发稿,大跌超13%,成交额7810万美金,最新市值73亿。(富途资讯)

| 30亿美金!日本住友制药拟收购5家新锐企业

9月6日,日本住友制药宣布,已与Roivant Science企业达成新的战略联盟:Sumitomo Dainippon-Roivant联盟,以30亿美金的预付款将旗下5家子企业转让给日本住友制药株式会社。同时,住友制药还将获得Roivant企业10% 的股份,以及收购另外6家企业的选择权。交易预计将于10月底正式达成。(医药魔方Info)

| 用CRISPR技术发现新靶点 肿瘤精准医学新锐B轮融资8250万美金

致力于开发新型合成致死靶向疗法的精准肿瘤学企业Repare Therapeutics,日前宣布完成了8250万美金的B轮融资。截至目前,Repare已经获得了超过1.4亿美金的资本。(创鉴汇)

| CollPlant完成550万美金融资 拓展组织器官3D生物打印业务

9月5日消息,生物技术与澳门金莎器械企业CollPlant宣布完成550万美金融资。CollPlant计划利用本轮融资资金开发3D生物打印技术,并应用于医学美容和器官移植领域。(动脉网)

Part 3 药闻医讯

| 由于潜在橡胶颗粒问题 武田在美国全面召回甲旁减药物NATPARA!

武田9月6日宣布,企业将在美国召回所有剂量规格的NATPARA(甲状旁腺激素)注射液。本次召回是在与FDA讨论后进行的并且马上生效,原因是与源于NATPARA药筒橡胶隔片中的橡胶微粒有关的潜在问题。(新浪医药资讯)

| 景峰医药福沙匹坦注射液获美国ANDA批准文号

9月6日,景峰医药发布公告称,近日,湖南景峰医药股份有限企业控股子企业Sungen Pharma,LLC(“尚进”)收到美国FDA的通知,尚进向美国FDA申报的福沙匹坦新药简略申请已获得批准。(新浪医药资讯)

| 8.4亿美金助力开发新型免疫疗法 诺华再度与IFM合作

9月6日,生物医药企业IFM Therapeutics宣布,其子企业IFM Due已与诺华达成研发协议。双方将协同开发抑制cGAS/STING信号通路的一系列创新免疫疗法,治疗多种严重炎症和自身免疫疾病。此前,IFM Therapeutics企业曾与诺华达成研发合作,开发基于NLRP3靶点的抗炎症疗法。(药明康德)

| 开发PARP抑制剂放射性疗法 阿斯利康达成合作

致力于开发治疗多种癌症的医学影像工具和放射性疗法的Theragnostics企业宣布与阿斯利康就常识产权达成许可协议。Theragnostics企业可以在诊断领域开发特定放射性核素标记的PARP抑制剂,并获得选择权,获取在治疗领域开发特定放射性核素标记的PARP抑制剂的权益。(药明康德)

| 加速药物开发 Schr?dinger与阿斯利康和武田达成合作

专注于利用计算平台加速药物开发和材料设计的Schr?dinger企业宣布,就其计算平台与阿斯利康达成了一项合作协议。而且该企业还与武田达成了一项多年多靶标的拓展合作协议,并在与武田的前期合作中达到了第一个临床前里程碑。(药明康德)

| 第三次失败!Opdivo胶质母细胞瘤III期临床未达PFS主要终点

当地时间9月5日,百时美施贵宝(BMS)宣布在III期临床研究中,与标准护理方案(化疗+放疗)相比,其肿瘤免疫疗法Opdivo联合标准护理方案未能显著降低特定新诊断的胶质母细胞瘤患者病情恶化或死亡的风险。(新浪医药资讯)

| 恒瑞2.2类新药「普瑞巴林缓释片」申请上市

根据新药研发监测数据库显示,恒瑞2.2类新药「普瑞巴林缓释片」的上市申请获CDE受理。普瑞巴林是由辉瑞开发(商品名Lyrica)的γ-氨基丁酸类似物,目前已获全球130多个国家和地区批准多种适应症。(医药地理)

| 大冢制药固定剂量组合口服疗法ASTX727获FDA孤儿药资格

日本澳门金莎大冢制药全资子企业Astex制药企业近日宣布,美国FDA已授予该企业口服固定剂量组合抗癌药ASTX727孤儿药资格,用于治疗骨髓增生异常综合症,包括慢性骨髓单核细胞白血病。(生物谷)

| 镰状细胞病药物voxelotor在美进入优先审查 2024年销售或达$20亿

近日,Global Blood Therapeutics企业宣布,美国FDA已受理其提交的一份新药申请,该NDA寻求加速批准voxelotor用于镰状细胞病的治疗。(生物谷)

*声明:本文由入驻新浪医药资讯编辑撰写,观点仅代表编辑本人,不代表新浪医药资讯立场。
收藏

新浪医药原创(编译)文章,转载时务必注明文章编辑和"来源:新浪医药",不敬重原创的行为新浪医药保留追责权利。
扫描二维码,关注新浪医药(sinayiyao)公众号
360°纵览医药全局,365天放送资讯时事,医药资讯轻松一览,
精彩不容错过。
文章评论
每日医药资讯一览,欢迎投稿爆料!editor@med.sina.com
+订阅
印象笔记
有道云笔记
微信
二维码
意见反馈
  • 新浪医药意见反馈留言板          电话:010-61934050-818(812)         欢迎批评指正
  • 新浪概况 一度传媒 联系大家
  • Copyright ? 1996-2015 SINA Corporation, All Rights Reserved
  • 新浪企业 版权所有
XML 地图 | Sitemap 地图