澳门金莎-澳门金莎娱乐-澳门金莎娱乐场

单碱基编辑很有意义但请别过分解读

 Wed Nov 08 17:28:10 CST 2017 A- A+

最近David Liu和张锋在Nature和Science上分别发表的关于单碱基突变的文章,一下子让单澳门金莎遗传病的澳门金莎编辑治疗又多了一个有效途径。这着实让生物学术圈振奋了一把。但是内行看门道,外行看热闹(不嫌事大)。不负责任的媒体很容易误导群众。

大家将就最近看到的对这一事件的误读误判,为大家一一解读。

误解一:现在的单碱基编辑已经可以实现“高效可选择性地单独替换所有四种DNA碱基,而不造成DNA双链断裂”。

解读:这一误解来源于对原文摘要最后一句话的错误翻译。原文如下:

请注意上图红字部分。这里并不是说可以替换所有四种DNA碱基(ATCG),而是说可以实现四种突变转化。是哪四种呢?

即使只读完Introduction都能知道,是David团队早先一篇文章里完成的C到T,G到A的两种转换;以及新的这篇文章中搞定的,与前面这篇文章反向的转换,即T到C及A到G。也就是说,目前大家能通过无核酸链断裂的单碱基编辑实现的只有C与T的互换以及G与A的互换。这是一一对应的关系。

要实现所谓的“单独替换所有四种DNA碱基”,这个愿望很好,但请您再等段儿时间。科学家压力很大的。。。。

误解二:单碱基编辑没有副作用或者说没有脱靶。

解读:

1.张锋没有说过他的RNA单碱基编辑没有脱靶。人家说了是有脱靶的,只不过这个off-target貌似不是由Cas酶找错地方引起的。

2.David Liu说的不脱靶,没有包括所谓精准编辑区出现的错误。并且,他也只检测了某些sgRNA常见的脱靶位点。David的单澳门金莎编辑工具ABE7有个精准编辑区,如果这个区域里有除了你想编辑的那个A碱基外的其它A碱基,这些非目标A碱基也有可能被无辜地变成G碱基。从David的文章结果来看,在某些序列上,这个可能性甚至能够达到10%以上。

3.两篇文章都只在一个或者两个细胞系中进行了脱靶效率的检测。因此,在其他细胞系,在人体中是否有脱靶,大家谁也说不清。

4.并非所有单碱基编辑脱靶率都低。所谓的脱靶效率低仅仅说的是他们的试验中,A到G,C到T的这个方向的转换。而至于反向的转换,David说了,用来做这事的那个BE3的脱靶率是很高的。

误解三:单碱基编辑可以代替传统CRISPR-Cas系统。

解读:

1.很多传统CRISPR-Cas系统能做的,单碱基编辑根本没法做。比如澳门金莎敲除,敲入这些。

2.A与C或者A与T碱基的互相转化,以及G与C或者G与T的相互转化,目前还是只有传统的CRISPR-Cas能做,David和张锋的单碱基编辑还做不到。

3.目前用CRISPR-Cas系统,大家心里应该还是更有底一些。尤其是用来做治疗的时候。CRISPR-Cas系统比单碱基编辑出现时间更早,人们的研究更多,了解更多,改进更多。现在的很多改进和sgRNA的设计算法,也可以将CRISPR-Cas的脱靶率降到很低。

当然啦,精确高效的单碱基编辑成功,是一个重大的进步。因为这种编辑不需要核酸链的断裂,于是大大避免了因修复核酸链断端而引入的错误,可以在很多情况下大大降低脱靶率。可以预见,未来单碱基编辑一定可以作为澳门金莎编辑系统的一个重要工具,在澳门金莎治疗,育种等领域发挥重要作用。

*声明:本文由入驻新浪医药资讯编辑撰写,观点仅代表编辑本人,不代表新浪医药资讯立场。
收藏
扫描二维码,关注新浪医药(sinayiyao)公众号
360°纵览医药全局,365天放送资讯时事,医药资讯轻松一览,
精彩不容错过。
文章评论
EdiGene博雅辑因——专业澳门金莎组编辑制药企业。
+订阅
印象笔记
有道云笔记
微信
二维码
意见反馈
  • 新浪医药意见反馈留言板          电话:010-61934050-818(812)         欢迎批评指正
  • 新浪概况 一度传媒 联系大家
  • Copyright ? 1996-2015 SINA Corporation, All Rights Reserved
  • 新浪企业 版权所有
XML 地图 | Sitemap 地图