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全球首批!MET14突变晚期非小细胞肺癌患者迎来靶向疗法

来源: 医药魔方  Thu Mar 26 09:49:29 CST 2020 A- A+

文 | 白话文

3月25日,默克宣布日本厚生劳动省批准其Tepmetko (tepotinib) 上市,用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是全球首个获批上市的口服MET抑制剂。

此次批准是基于一项单臂、II期VISION研究结果。该研究共纳入99例(包括15例日本患者)经组织活检或液体活检确诊的MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者。结果显示,接受tepotinib治疗的患者客观应答率(ORR)达到42.4%,中位应答持续时间(DoR)为12.4个月。在对130例患者进行的安全性分析结果显示,tepotinib耐受性良好,最常见的治疗相关不良事件(TRAE)为周围水肿(53.8%)、恶心(23.8%)和腹泻(20.8%)。TRAEs导致11例(8.5%)患者永久停药。

肺癌是全球最常见的癌症类型,2018年全球新确诊的肺癌患者达到210万例,其中死亡患者180万例。NSCLC约占肺癌患者的85%,包括已知的致癌突变。MET外显子14跳跃突变发生在3-4%的新确诊晚期NSCLC病例中。

tepotinib是一种口服MET抑制剂,旨在抑制MET澳门金莎突变引起的MET受体信号转导,包括MET外显子14跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过度表达。目前,tepotinib尚未在日本以外的其他国家获批。FDA于2019年9月授予该药突破性疗法称号,用于治疗铂类药物治疗进展的MET外显子14跳跃突变的转移性NSCLC患者。在中国,该药还有4项临床试验正在进行。

来源:医药魔方PharmaGo中国临床试验库

在tepotinib之前,全球只有克唑替尼和卡博替尼这两款Met相关药物获批上市,不过他们都属于多靶点抑制剂,并不仅仅抑制c-Met。tepotinib是全球首个针对c-Met的单靶点抑制剂。

另外,FDA已于2020年2月11日接受诺华提交的MET抑制剂capmatinib的新药申请(NDA),并授予其优先审评资格,用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者。

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