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应世生物FAK抑制剂IN10018获得美国FDA临床试验许可

来源: 美通社  Fri Sep 20 12:55:27 CST 2019 A- A+

9月20日,应世生物科技(上海)有限企业(以下简称“应世生物”或“企业”)宣布,企业的黏着斑激酶(FAK)抑制剂IN10018已于8月30日获得美国FDA临床试验许可(IND),这是应世生物首个获得FDA临床试验许可的创新药。

IN10018是应世生物从德国勃林格殷格翰引进的处于临床阶段的黏着斑激酶(FAK)抑制剂化合物,应世生物拥有全球开发和商业化权利。临床前研究表明,IN10018能显著提高化疗、放疗、靶向药物、以及免疫治疗的疗效,形成协同效应,克服耐药,有望成为诸多治疗药物的最佳联合治疗药物。

注:原文有删减

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